الباحثة كاثرين ماثيوز
مقابلة تحت الأضواء الكاشفة على الأبحاث
باحثة في معهد لوس أنجلوس لبحوث في مجال الطب الشرعي كاثرين د. ماثيوز
الانتماء: جامعة أيوا، أقسام طب الأطفال وطب الأعصاب
الدور أو المنصب:
أستاذ بقسمي طب الأطفال وطب الأعصاب
نائب رئيس قسم التحقيق الجنائي، قسم طب الأطفال
ما هو التعليم والتدريب الذي حصلت عليه للوصول إلى منصبك الحالي؟
أكملت تدريب الإقامة في طب الأطفال وطب الأعصاب وطب أعصاب الأطفال، ثم أكملت زمالة في علم الوراثة. ركزت أبحاثي العلمية الأساسية على الأساس الوراثي للضمور العضلي. كان هناك انتقال منطقي إلى التركيز السريري على الحثل العضلي في وقت لاحق من حياتي المهنية.
ما الذي دفعك للعمل في مجال الأبحاث ودراسة ضمور العضلات على وجه الخصوص؟
جاء اهتمامي بالبحث من رغبتي في المساهمة في تحسين الرعاية على مستوى أوسع من مجرد المرضى الذين أعاينهم في العيادة. عندما بدأتُ مسيرتي المهنية، لم نكن نعرف الأساس الجيني أو الجزيئي لمعظم حالات ضمور العضلات، لذلك لم يكن لدينا أساس منطقي لتطوير العلاجات. في البداية، قادتني الصدفة والصدفة إلى التركيز على أبحاث ضمور العضلات، ولكن كلما فهمت الأمراض وتعرفت على المرضى أكثر، كلما أصبحت أكثر التزاماً بهذه المجموعة من الاضطرابات.
ما هي المواضيع التي تدرسها؟
أركّز بشكل خاص على الجوانب السريرية لاعتلالات الضمور العضلي العضلي التي تشمل كلاً من ضمور العضلات العضلي الخلقي والحثل العضلي الخلقي. كما أنني جزء من جهد تعاوني مدعوم من مركز مكافحة الأمراض والوقاية منها لفهم وبائيات جميع حالات الحثل العضلي. كما أن فريقنا جزء من اتحاد GRASP لضمور العضلات العضلي الخلقي ويشارك في دراسات تعاونية أخرى للتاريخ الطبيعي. وأخيراً، أشارك في عدد من التجارب السريرية التي ترعاها الصناعة التي تبحث في العلاجات المحتملة للأمراض العصبية والعضلية.
كيف سيساعد عملك المرضى؟ هل هو أكثر علمية في طبيعته أم أنه قد يصبح علاجاً لمرض التهاب المفاصل الروماتيزمي الجلديق أو دكتوراه في الطببشكل عام؟
يجب أن يساعد عملي على اعتلالات الحثل العضلي في توفير الأساس لتصميم التجارب السريرية المستقبلية وفهم التاريخ الطبيعي لهذه الأمراض لتقديم رعاية أفضل للمرضى الآن. وبالمثل، فإن العمل في مجال علم الأوبئة مهم لفهم التاريخ الطبيعي لأنواع مختلفة من الحثل العضلي، وللشركات التي تفكر في تصميم تجارب العلاج - فهي بحاجة إلى معرفة عدد المرضى لتحديد كيفية تصميم تجربة مجدية وواقعية. آمل أن تساهم جهود فرقنا في تحسين إدارة المرضى المصابين بالضمور العضلي.
ما الذي تود أن يعرفه المرضى وغيرهم من المهتمين بداء جلوكوز الدم الحمراء عن الأبحاث (مشاريعك الخاصة وعن المجال بشكل عام)؟
يحتاج المرضى إلى فهم أنه حتى الإجابة عن الأسئلة البسيطة المتعلقة بالبشر غالبًا ما تكون بطيئة. وهذا ينطبق بشكل خاص على الأمراض النادرة. فالبشر معقدون وهناك الكثير من الأشياء التي تساهم في التباين في النتائج، سواء العوامل الوراثية أو العوامل غير الوراثية. وبسبب هذا التباين جزئياً، يجب أن تكون دراسات العلاج مصممة بعناية فائقة. من المحتمل ألا تُظهر بعض التجارب العلاجية فائدة، فالتجربة العلاجية الوحيدة التي تعتبر فاشلة حقًا هي التي تفشل في الإجابة على سؤال الفائدة والسلامة، فالتجربة العلاجية التي تثبت أن علاجًا معينًا لا يحسن النتائج هي تجربة ناجحة - فهي تسمح لنا بالانتقال إلى نهج مختلف للعلاج.
ما الذي يلهمك لمواصلة العمل في هذا المجال؟
أشعر بأنني محظوظة جدًا بالتفاعل مع المرضى والعائلات والزملاء الذين أقابلهم من خلال هذا العمل. فهم قوة دافعة أساسية. ثانياً، إن الوعد المتسارع بعلاجات مجدية أمر مثير!
كيف يمكن للمرضى تشجيعك ومساعدتك في عملك؟
المشاركة في الأبحاث بقدر استطاعتك. كن مريضًا أو موضوعًا بحثيًا مستنيرًا. ادعم التمويل المستمر في هذا المجال (المعاهد الوطنية للصحة والمعاهد الوطنية للصحة والمؤسسات الخاصة بالأمراض والباحثين الأفراد). تحدث إلى أعضاء مجلس الشيوخ والممثلين الفيدراليين عن أهمية استمرار دعم المعاهد الوطنية للصحة للأبحاث بشكل عام في مجال الأمراض العصبية والعضلية ومرضك الخاص. أخبر قصتك.
