باحث في LGMD: أنطوان دوفور

 

"تسليط الضوء على أبحاث معهد جورج واشنطن العالمي للأبحاث الطبية"

 

الباحث أنطوان دوفور

 

الانتساب جامعة كالجاري

 

الوظيفة أو المنصب: أستاذ مساعد

 

Wما هو التعليم والتدريب الذي حصلت عليه للوصول إلى منصبك الحالي؟

 

بكالوريوس، جامعة ولاية نيويورك أوسويغو، نيويورك

 

ماجستير ودكتوراه، جامعة ستوني بروك، نيويورك

 

زمالة ما بعد الدكتوراه، جامعة كولومبيا البريطانية، كولومبيا البريطانية، كندا

 

ما الذي دفعك للعمل في مجال الأبحاث ودراسة ضمور العضلات على وجه الخصوص؟

 

2 أسباب:

 

1- أدرس المقصات الجزيئية التي يطلق عليها اسم البروتياز ولها وظائف متعددة في جميع جوانب الحياة والوظائف البيولوجية وفي حالات الضمور العضلي المتنوعة. يحدث الحثل العضلي الحزامي الحزامي العضلي من النوع 2A (LGMD2A) بسبب طفرة في أحد البروتيازات التي يطلق عليها اسم Calpain-3. أعمل على فهم وظائفه في بيولوجيا العضلات بشكل أفضل.

 

2- كان ابن عمي الأكبر سناً مصاباً بضمور العضلات الدوشيني، وقد نشأت وأنا أساعده في العديد من المهام البسيطة التي لم يعد بإمكانه القيام بها مع تفاقم مرضه. كنت مجرد طفل/مراهق (توفي عندما كان عمري 14 عامًا) ولكن ذلك تحديدًا هو ما أملى عليّ اختياري المهني. لطالما أردت أن أصبح عالمة لتوصيف وظائف العضلات المعيبة لدى مرضى السكري وفهم كيفية عمل هذا المرض بشكل أفضل. بعد عقود من البحث، لا يزال هناك العديد من الألغاز حول مرض نقص المناعة المكتسبة وأجد ذلك أمرًا رائعًا.

 

ما هي المواضيع التي تدرسها؟

 

أدرس المقصات الجزيئية التي يطلق عليها اسم البروتياز في العديد من الأمراض بما في ذلك ضمور العضلات والتهاب المفاصل وأمراض الجهاز الهضمي والسرطان. نستخدم أساليب يمكنها اكتشاف وتتبع آلاف البروتينات. يتيح لنا ذلك عرض الحالات المرضية على مستوى الأنظمة ومراقبة التغيرات المتعددة في وقت واحد. نطبق تقنياتنا لتوصيف الكالباين 3 الذي يسبب مباشرةً مرض LGMD2A عند وجود خلل فيه.

 

كيف سيساعد عملك المرضى؟ هل هي ذات طبيعة علمية أكثر أم أنها قد تصبح علاجاً لمرضى التهاب المفاصل الروماتيزم أو الأطباء بشكل عام؟

 

إن عملنا علمي بطبيعته وسيساعد في توصيف جميع البروتينات التي تتغير وتتأثر وتتسبب في الإصابة بالأمراض اللمفاوية العضلية. وعلى الرغم من عقود من الأبحاث، إلا أن فهمنا لمرض التصلب العضلي المتعدد محدود ويوفر عملنا مناهج غير متحيزة لتتبع آلاف التغييرات وتحديد أهداف دوائية جديدة لم يتم تحديدها في سياق مرض التصلب العضلي المتعدد.

 

ما الذي تود أن يعرفه المرضى وغيرهم من المهتمين بداء جلوكوز الدم الحمراء عن الأبحاث (مشاريعك الخاصة وعن المجال بشكل عام)؟

 

إن عملنا غير متحيز بمعنى أننا لا ننطلق من مفاهيم مسبقة حول مرض التصلب اللمفاوي العضلي الجانبي. فنحن نحصل على كمية كبيرة من البيانات ونقوم بدمج نتائجنا لتحديد التفاعلات الجديدة داخل "شبكة التفاعلات" هذه. يخلق عملنا إمكانية إيجاد سبل جديدة تمامًا للاستكشاف و تعزيز الابتكار المستمر على مدى دورات متكررة. نقوم بتطوير أدوات علمية للعثور على "إبرة في كومة قش" وسنستمر في إيجاد طرق لتعقب التغيرات الصغيرة داخل الخلايا التي لها تأثير عميق على وظائف العضلات لدى مرضى داء العضلات العضلية.

 

ما الذي يلهمك لمواصلة العمل في هذا المجال؟

 

الإثارة المتمثلة في العثور على تفاعلات جديدة لا يعرفها أحد آخر حتى الآن ومحاولة ملاءمة هذه "القطعة اللغز" الجديدة مع الشبكات المعروفة التي نعرفها حاليًا.

 

كيف يمكن للمرضى تشجيعك ومساعدتك في عملك؟

 

استمر في رفع مستوى الوعي والتواصل مع مختلف المجتمعات حول كيفية تأثير هذه الأمراض على حياتك اليومية. يمكن أن تكون وسائل التواصل الاجتماعي أداة قيمة للوصول بسرعة إلى جماهير كبيرة. على سبيل المثال، كان تحدي دلو الثلج للتوعية بمرض التصلب الجانبي الضموري (التصلب الجانبي الضموري) ناجحاً للغاية. فقد جمع مبالغ كبيرة من المال للأبحاث وأتاح فرصة للتوعية بهذا المرض لعامة الناس.