LGMD SPOTLIGHT INTERVIEW

Name: Amanda      Alter: 34

Land: Kanada

LGMD Unter-Typ:  LGMD2C 

 

AIN WELCHEM ALTER WURDE BEI IHNEN DIE DIAGNOSE GESTELLT?:

Die Diagnose wurde bei mir im Alter von 9 Jahren gestellt.

WAS WAREN IHRE ERSTEN SYMPTOME:

Ich bin auf den Zehenspitzen gelaufen und als Kind oft unerwartet gestürzt - mit der Zeit fühlte sich mein Körper schwer an

HABEN SIE ANDERE FAMILIENMITGLIEDER, DIE AN LGMD LEIDEN:  

Nein - nur ich!

WAS SIND IHRER MEINUNG NACH DIE GRÖSSTEN HERAUSFORDERUNGEN IM LEBEN MIT LGMD:

Zu verschiedenen Zeiten in meinem Leben habe ich mich eher als Zuschauerin gefühlt

Sich auf andere Menschen verlassen

WIE HAT LGMD SIE ZU DER PERSON GEMACHT, DIE SIE HEUTE SIND?

Sie hat den Schwerpunkt auf Dankbarkeit und auf die Bedeutung der Perspektive gelegt. Dinge halten mich nicht mehr auf oder beeinflussen mich nicht mehr so wie andere - ich würde das dem Umgang mit LGMD zuschreiben

WAS SOLL DIE WELT ÜBER LGMD ERFAHREN?:

Ich möchte, dass die Welt erfährt, dass LGMD sich auf alle Bereiche des Lebens eines Menschen auswirkt. Trotz der Tatsache, dass die meisten Menschen, die gut angepasst und produktiv sind, es leicht aussehen lassen.

IWENN IHRE LGMD MORGEN "GEHEILT" WERDEN KÖNNTE, WAS WÜRDEN SIE ALS ERSTES TUN WOLLEN?:

Wenn LGMD morgen geheilt wäre, würde ich aufstehen, meine Familie mit beiden Armen umarmen und Tränen der Freude weinen!

 

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