Aumente la concienciación con el kit de herramientas del Día de Concienciación sobre la LGMD

Apoye la promoción y sensibilización de la LGMD incluyendo el logotipo del evento.

Tome la iniciativa y envíe un comunicado de prensa sobre el Día de concienciación de la LGMD a los medios de comunicación locales antes del evento. Su voz puede ayudar a captar la atención y el apoyo de la comunidad en general.

Apoye la defensa y sensibilización de la LGMD distribuyendo o exhibiendo este folleto.

¿Tienes una historia que compartir, un mensaje de esperanza o simplemente quieres educar a otros sobre la importancia de apoyar la concienciación sobre la LGMD? Te invitamos a ser un faro de inspiración y defensa a través de nuestro concurso de vídeos de concienciación sobre la LGMD.

Prepárate para mostrar tus habilidades para colorear y concienciar sobre la LGMD (distrofia muscular de cinturas). Tanto si eres un artista en ciernes como un profesional experimentado, te invitamos a participar en nuestro concurso de colorear.

Reúne tu botín y decoración verde lima. Planifica y organiza un acto de concienciación en tu centro de estudios, con amigos y familiares, o en tu comunidad local. Tanto si se trata de una pequeña reunión como de un acto a gran escala, todos los esfuerzos cuentan. Le animamos a que busque patrocinadores que le ayuden a financiar su acto, ampliando así su alcance e impacto. Nuestro kit incluirá herramientas que te ayudarán en la promoción.

A continuación encontrará ejemplos de cartas del gobernador y proclamaciones estatales que puede descargar y personalizar en menos de 5 minutos.

Con motivo de los 10 años de compromiso inquebrantable con la sensibilización y el apoyo a los afectados por la distrofia muscular de cinturas, le invitamos a unirse a nosotros en esta celebración histórica. Su generosidad es muy apreciada. Cada dólar marca la diferencia.

Luce con orgullo una equipación que ayude a concienciar sobre la distrofia muscular de cinturas (LGMD). Los beneficios de cada compra contribuyen a nuestra misión de concienciar a nivel mundial sobre las enfermedades neuromusculares raras conocidas como LGMD.