INDIVIDUO CON LGMD: Melissa

LGMD "ENTREVISTA EN PRIMER PLANO"

Nombre: Melissa Edad: 32 años

País: Estados Unidos

Subtipo LGMD: LGMD2A (Una forma de Calpainopatía)

¿A qué edad le diagnosticaron:

Me lo diagnosticaron a los 26 años.

¿Cuáles fueron sus primeros síntomas?:

Cuando tenía 5 años me costaba correr, tenía un músculo de la pierna dilatado, tropezaba a menudo y también me costaba levantarme del suelo.

¿Tiene otros familiares que padezcan LGMD?

No, soy la única persona de mi familia con el diagnóstico de LGMD2A

¿Cuáles cree que son los mayores retos de vivir con LGMD:

Para mí, los mayores retos son no poder ayudar a los demás, perder fuerza, no poder alcanzar cosas en la silla de ruedas y tener que depender de otros para que me ayuden.

¿Cuál es su mayor logro?:

Mi mayor logro es mi capacidad para mantenerme positiva en medio de las luchas y tratar de sembrar la bondad siempre que puedo.

¿Cómo ha influido la LGMD en la persona persona que eres hoy:

Vivir con LGMD me ha enseñado a ser emocionalmente fuerte mientras mi cuerpo se debilita físicamente.

¿Qué quiere que el mundo sepa sobre la LGMD?:

Quiero que la gente sepa que la DM no es lo mismo que la EM y que la LGMD no afecta a mi cerebro.

Si su LGMD pudiera "curarse" mañana mismo, ¿qué sería lo primero que querrías hacer:

Corría al aeropuerto más cercano, volaba a Nueva York para visitar a mi hermano y terminaba el día relajándome en un jacuzzi.

Para leer más "LGMD Spotlight Interviews" o participar como voluntario en una próxima entrevista, visite nuestro sitio web en https://www.lgmd-info.org/spotlight-interviews