"Expertos en medicina académica, altos directivos del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) y del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), desarrolladores de fármacos con gran experiencia y otros especialistas se reunirán para debatir sobre la fisiopatología de la LGMD, los resultados clínicos y el desarrollo de fármacos centrados en el paciente, los criterios de valoración sustitutivos y la vía de aprobación acelerada. La reunión se centrará en seis subtipos de LGMD: LGMD2A/R1, LGMD2B/R2, LGMD2C/R3, LGMD2D/R4, LGMD2E/R5 y LGMD2I/R9".
La reunión se celebrará virtualmente y por invitación para la asistencia en persona. Las actas se grabarán y compartirán con las comunidades científica y de pacientes en general a través de The Speak Foundation.