04/08/2015

NOMBRE: Melissa  EDAD: 47 Yrs. Viejo

PAÍS: Estados Unidos
Subtipo LGMD: LGMD2i

A QUÉ EDAD LE DIAGNOSTICARON:

Me diagnosticaron a los 18 años

¿CUÁLES FUERON SUS PRIMEROS SÍNTOMAS?:

De niño, era torpe.

¿TIENE OTROS FAMILIARES CON ALGMD?:

No, soy el único miembro de mi familia al que se le ha diagnosticado distrofia muscular de cinturas.

¿CUÁLES CREE QUE SON LOS MAYORES RETOS DE VIVIR CON LGMD?:

El mayor reto para mí es no poder levantarme de una silla.

¿CUÁL ES SU MAYOR LOGRO?

Mi mayor logro es haber convertido mi organización sin ánimo de lucro, Legacy Counseling Center, en una organización de un millón y medio de dólares que ayuda a miles de personas cada año.

¿CÓMO TE HA INFLUIDO LA ALGMD PARA CONVERTIRTE EN LA PERSONA QUE ERES HOY?:

Cambié mi elección de carrera por algo que estuviera adaptado a las sillas de ruedas, por si alguna vez me encontraba en esa situación.

¿QUÉ QUIERE QUE EL MUNDO SEPA SOBRE LA DGML?:

Por el momento no existe tratamiento ni cura.

SI MAÑANA SE PUDIERA "CURAR" SU DGML, ¿QUÉ SERÍA LO PRIMERO QUE DESEARÍA HACER?:

Viajaría sin límites como solía hacer.