08/07/2015:

Nombre: Samantha  EDAD: 7 años

PAÍS: EE.UU.

Subtipo LGMD: LGMD2i

 

¿A qué edad le diagnosticaron:

Me lo diagnosticaron a los 2 años.

¿Cuáles fueron sus primeros síntomas?:

Mi madre y mi padre me veían caer mucho y me costaba seguir el ritmo de mis amigos.

¿Tiene otros familiares que padezcan LGMD?

No, soy la única persona de mi familia con LGMD.

¿Cuáles crees que son los mayores retos de vivir con LGMD?:

No me gusta no poder correr tan rápido como mis amigos del colegio. Me cuesta hacer gimnasia, pero me divierto intentándolo. Mi madre y mi padre me hacen tomar una vitamina llamada "CoQ10" y no me gusta su sabor. Tampoco me gusta llevar las botas de estiramiento por la noche. No me gusta que la gente sepa que tengo LGMD porque es un poco embarazoso.

¿Cuál es su mayor logro?:

Estoy orgulloso de poder leer libros de capítulos y de montar a caballo. También me emociona poder saltar del trampolín y nadar en la parte más profunda de la piscina. Le pego bien a la pelota cuando juego al softball y me emociono cuando llego a la base.

¿Cómo le ha influido la LGMD para convertirse en la persona que es hoy?

Hago puestos de limonada y vendo pulseras con mis primos para recaudar fondos para la LGMD. Tengo suerte de haber conocido a otras personas con LGMD cuando fui a una conferencia en Iowa. Ahora son mis amigos.

¿Qué quiere que el mundo sepa sobre la LGMD?:

Es duro tener LGMD, pero a veces conozco a otras personas que tienen discapacidades peores que la mía y me doy cuenta de que la LGMD no es realmente tan mala.

Si su LGMD pudiera "curarse" mañana, ¿qué sería lo primero que desearía hacer?:

Tiraría mis botas de estiramiento por la ventana y me iría a Hershey Park a celebrarlo.