09/22/2015: 

NOMBRE: Bình  EDAD: 30

País: Vietnam

Subtipo LGMD: LGMD2A / Calpainopathy

 

A QUÉ EDAD LE DIAGNOSTICARON:

I was diagnosed with LGMD when I was 14 years old

CUÁLES FUERON SUS PRIMEROS SÍNTOMAS:  

I experienced difficulty in walking, running, and climbing stairs

¿TIENE OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA QUE PADEZCAN ALGODISTROFIA? 

No, I am the only person in my family with this diagnosis

¿CUÁLES CREE QUE SON LOS MAYORES RETOS DE VIVIR CON LA VGMD: 

The greatest challenge for me is that I cannot  do some things such as walking and running.  I tried to control my brain to have enough energy to do the activities that I want.

¿CUÁL ES SU MAYOR LOGRO?:

One of my biggest achievement is that I have family, friends, and neighbors who encourage me to live a fairly optimistic life.

¿CÓMO TE HA INFLUIDO LA ALGMD PARA CONVERTIRTE EN LA PERSONA QUE ERES HOY? 

I am ready to face all challenges!

¿QUÉ QUIERE QUE EL MUNDO SEPA SOBRE LA DGM? 

I want the world to know that a cure is needed to treat and cure all the LGMD patients 🙂

SI MAÑANA SE PUDIERA "CURAR" SU DGML, ¿QUÉ SERÍA LO PRIMERO QUE DESEARÍA HACER?:

If I were cure tomorrow, I would run and do everything I never could do!

Para leer más "LGMD Spotlight Interviews" o presentarse voluntario para una próxima entrevista, visite nuestro sitio web: https://www.lgmd-info.org/spotlight-interviews