09/22/2015: 

NOMBRE: Bình  EDAD: 30

País: Vietnam

Subtipo LGMD: LGMD2A / Calpainopatía

 

A QUÉ EDAD LE DIAGNOSTICARON:

Me diagnosticaron LGMD cuando tenía 14 años.

CUÁLES FUERON SUS PRIMEROS SÍNTOMAS:  

Experimenté dificultades para caminar, correr y subir escaleras.

¿TIENE OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA QUE PADEZCAN ALGODISTROFIA? 

No, soy la única persona de mi familia con este diagnóstico.

¿CUÁLES CREE QUE SON LOS MAYORES RETOS DE VIVIR CON LA VGMD: 

El mayor reto para mí es que no puedo hacer algunas cosas, como andar y correr. He intentado controlar mi cerebro para tener energía suficiente para hacer las actividades que quiero.

¿CUÁL ES SU MAYOR LOGRO?:

Uno de mis mayores logros es que tengo familia, amigos y vecinos que me animan a llevar una vida bastante optimista.

¿CÓMO TE HA INFLUIDO LA ALGMD PARA CONVERTIRTE EN LA PERSONA QUE ERES HOY? 

Estoy dispuesta a afrontar todos los retos.

¿QUÉ QUIERE QUE EL MUNDO SEPA SOBRE LA DGM? 

Quiero que el mundo sepa que es necesaria una cura para tratar y curar a todos los enfermos de LGMD .

SI MAÑANA SE PUDIERA "CURAR" SU DGML, ¿QUÉ SERÍA LO PRIMERO QUE DESEARÍA HACER?:

Si me curaran mañana, ¡correría y haría todo lo que nunca he podido hacer!

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