LGMD "ENTREVISTA EN PRIMER PLANO"

Nombre: Scott  Edad: 48 años

País: Estados Unidos

Subtipo LGMD: LGMD 2L - también conocida como Anoctaminopatía

 

¿A qué edad le diagnosticaron:

Aunque mi DM empezó hace unos 15 años, finalmente me diagnosticaron hace poco una DM de cinturas de extremidades de tipo 2L. Hasta ahora, los médicos solo me habían informado de que se trataba de LGMD.

¿Cuáles fueron sus primeros síntomas?:

Empecé a tener dificultades para subir escaleras y correr.

¿Tiene otros familiares que padezcan LGMD?

No

¿Cuáles crees que son los mayores retos de vivir con LGMD?:

Siempre he sido una persona independiente. Como soy hija única, siempre he hecho las cosas sola. Últimamente, he tenido que depender cada vez más de la familia y los amigos. Además, me vuelve loca el tiempo que tardo ahora en hacer las cosas.

¿Cuál es su mayor logro?:

Estoy orgulloso de haber terminado la universidad y haber obtenido mi título.

Además, me alegro de haber trabajado 30 años para la misma empresa antes de tener que dimitir debido a mi lucha contra la DM.

¿Cómo le ha influido la LGMD para convertirse en la persona que es hoy?

Sigo intentando desarrollar la paciencia. Me enorgullece realizar tareas que antes daba por sentadas.

¿Qué quiere que el mundo sepa sobre la LGMD?:

Siga apoyando a las organizaciones benéficas locales y nacionales de MD, ya sea económicamente o dedicando tiempo voluntario a los necesitados. Se agradece enormemente.

Si su LGMD pudiera "curarse" mañana, ¿qué sería lo primero que desearía hacer?:

Caminar sin ayuda por el océano en una de mis playas locales.

 

Para leer más "LGMD Spotlight Interviews" o presentarse voluntario para una próxima entrevista, visite nuestro sitio web: https://www.lgmd-info.org/spotlight-interviews