INDIVIDUO CON LGMD: Amanda

ENTREVISTA DE LGMD SPOTLIGHT

Name: Amanda      Edad: 34

País: Canadá

LGMD Subtipo:  LGMD2C 

 

A¿A QUÉ EDAD LE DIAGNOSTICARON:

Me lo diagnosticaron a los 9 años.

WUÁLES FUERON SUS PRIMEROS SÍNTOMAS:

Caminaba de puntillas y, de niño, me caía a menudo de forma inesperada; con el tiempo, mi cuerpo empezó a sentirse pesado.

¿TIENE OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA QUE PADEZCAN ALGODISTROFIA?  

No, sólo yo.

W¿CUÁLES CREE QUE SON LOS MAYORES RETOS DE VIVIR CON LGMD?:

En varios momentos de mi vida me he sentido más como un espectador

Además, confiar en otras personas

¿CÓMO TE HA INFLUIDO LA ALGMD PARA CONVERTIRTE EN LA PERSONA QUE ERES HOY?

Ha hecho hincapié en la gratitud, así como en la importancia de la perspectiva. Las cosas no me detienen ni me afectan de la misma manera que a los demás, lo que atribuyo a la gestión de la LGMD.

W¿QUÉ QUIERE QUE EL MUNDO SEPA SOBRE LA PMDL?:

Quiero que el mundo sepa que la LGMD afecta a todas las facetas de la vida. A pesar de que la mayoría de las personas que están bien adaptadas y son productivas lo hacen parecer fácil.

ISI MAÑANA PUDIERA "CURARSE" DE SU DGML, ¿QUÉ SERÍA LO PRIMERO QUE DESEARÍA HACER?:

Si la LGMD se curara mañana, me levantaría y abrazaría a mi familia con ambos brazos y lloraría de alegría.

 

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