Living with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) often brings about not just physical but also financial challenges. The “Finance Resources” page is dedicated to providing individuals with LGMD a comprehensive guide to financial assistance, from grant opportunities to understanding Medicare and family planning considerations. Recognizing the unique financial burdens faced by those with LGMD, this resource aims to offer guidance, support, and actionable solutions to help alleviate the economic strain and empower patients to lead a more balanced life.

Recursos financieros

Vivir con una enfermedad neuromuscular progresiva como la distrofia muscular de cinturas puede ser a veces un reto económico. Hay muchos gastos relacionados con la discapacidad que los seguros públicos y privados no suelen cubrir. A continuación se indican algunos recursos que pueden proporcionar asistencia para ayudar a compensar la carga financiera.

Este kit de herramientas pretende ser una guía práctica diseñada específicamente para las personas que viven con enfermedades raras y sus defensores. Responde a preguntas sobre Medicare y otras opciones de ayuda financiera que son especialmente relevantes para las personas con discapacidad.

El kit de herramientas también incluye consejos de profesionales de las enfermedades raras y de personas con experiencia de primera mano.

Las personas con distrofia muscular (DM) a menudo se enfrentan a dificultades diarias para realizar tareas esenciales, incluidas actividades de la vida personal y funciones laborales. Si su DM le impide ganarse la vida mediante un empleo remunerado, puede tener derecho a recibir prestaciones por incapacidad de la Administración de la Seguridad Social (SSA).

Este kit de herramientas está diseñado para ayudarle a usted y a su pareja a explorar y prepararse para las pruebas genéticas y de enfermedades raras y las opciones de planificación familiar y sus consideraciones financieras asociadas.

En la caja de herramientas también encontrarás ideas y consejos de personas que viven con una enfermedad rara, portadores de una enfermedad rara y expertos que pueden ayudarte a elegir distintas vías de planificación familiar.

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