INDIVIDUELLE AVEC LGMD : Nicole

LGMD "Spotlight interview" (en anglais)

 Nom: Nicole   L'âge: 24 ans  

Pays: États-Unis

LGMD Sous-type: LGMD 2A / Calpaïnopathie

À quel âge avez-vous été diagnostiqué ?:

J'ai été diagnostiquée vers l'âge de 12 ans.

Quels ont été vos premiers symptômes ?:

Mes premiers symptômes ont été la marche sur la pointe des pieds.

Avez-vous d'autres membres de votre famille atteints de LGMD ?

Personne d'autre dans ma famille n'est atteint de LGMD.

Quels sont, selon vous, les plus grands défis à relever pour vivre avec le LGMD ?:

Ces derniers temps, l'un de mes plus grands défis est de conserver mon énergie et mon endurance tout au long de la journée. J'ai également du mal à faire face à l'évolution constante des symptômes et à adapter ma vie.

Quelle est votre plus grande réussite ?:

Ma plus grande réussite est d'avoir un emploi à temps plein et de travailler 40 heures par semaine (même si c'est fatigant !).

Comment le LGMD vous a-t-il influencé pour que vous deveniez la personne que vous êtes aujourd'hui ?

Le LGMD m'a permis de devenir une personne plus empathique et plus compréhensive. Je pense que je ne serais pas ce que je suis sans le LGMD et j'en suis reconnaissante !

Que voulez-vous que le monde sache sur le LGMD ?:

Bien que la LGMD occupe une place importante dans ma vie, ce n'est pas la seule. Je n'ai pas honte d'avoir un handicap, mais je suis bien plus que cela.

Si votre LGMD pouvait être "guérie" demain, quelle serait la première chose que vous souhaiteriez faire ?:

Je pense que j'aimerais aller courir J

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