"Des experts médicaux universitaires, des responsables du Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) et du Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques (CBER) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, des développeurs de médicaments très expérimentés et d'autres spécialistes se réuniront pour discuter de la physiopathologie de la LGMD, des résultats cliniques et du développement de médicaments axés sur le patient, des critères de substitution et de la procédure d'approbation accélérée. La réunion se concentrera sur six sous-types de LGMD : LGMD2A/R1, LGMD2B/R2, LGMD2C/R3, LGMD2D/R4, LGMD2E/R5 et LGMD2I/R9".
La réunion se tiendra virtuellement et sur invitation pour les personnes présentes.. Les débats seront enregistrés et partagés avec l'ensemble des patients et des communautés scientifiques par l'intermédiaire de la Speak Foundation.