LGMD SPOTLIGHT INTERVIEW

Name: Amanda      L'âge: 34

Pays: Canada

LGMD Sous-type:  LGMD2C 

 

AQUEL ÂGE AVEZ-VOUS ÉTÉ DIAGNOSTIQUÉ ?:

J'ai été diagnostiquée à l'âge de 9 ans.

WQUELS ONT ÉTÉ VOS PREMIERS SYMPTÔMES ?:

Enfant, je marchais sur la pointe des pieds et je tombais souvent sans m'en apercevoir - après un certain temps, mon corps a commencé à se sentir lourd.

AVEZ-VOUS D'AUTRES MEMBRES DE VOTRE FAMILLE QUI SONT ATTEINTS DE LA LGMD :  

Non - juste moi !

WUELS SONT, SELON VOUS, LES PLUS GRANDS DÉFIS À RELEVER POUR VIVRE AVEC LA LGMD ?:

À différents moments de ma vie, je me suis sentie davantage comme une spectatrice

En outre, le fait de s'appuyer sur d'autres personnes

COMMENT LA LGMD VOUS A-T-ELLE INFLUENCÉ POUR QUE VOUS DEVENIEZ LA PERSONNE QUE VOUS ÊTES AUJOURD'HUI :

Cela m'a permis de mettre l'accent sur la gratitude et sur l'importance de la perspective. Les choses ne m'arrêtent pas et ne m'affectent pas de la même manière que les autres, ce que j'attribue à la gestion du LGMD.

WQUE VOULEZ-VOUS QUE LE MONDE SACHE SUR LA LGMD ?:

Je veux que le monde sache que la LGMD a un impact sur tous les aspects de la vie d'une personne. Malgré le fait que la plupart des gens qui sont bien adaptés et productifs donnent l'impression que c'est facile.

ISI VOTRE LGMD POUVAIT ÊTRE "GUÉRIE" DEMAIN, QUELLE SERAIT LA PREMIÈRE CHOSE QUE VOUS SOUHAITERIEZ FAIRE ?:

Si la LGMD était guérie demain, je me lèverais, je prendrais ma famille dans mes bras et je pleurerais de joie !

 

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