LGMD "SPOTLIGHT INTERVIEW"

Nom: Hasan          AGE: 34 ans

Pays: Pakistan

LGMD Sous-type: Inconnu

À quel âge avez-vous été diagnostiqué ?:

J'ai été diagnostiquée à l'âge de 19 ans.

Quels ont été vos premiers symptômes ?:

J'ai commencé à ressentir des douleurs et des crampes, j'ai commencé à marcher à pas feutrés, j'ai commencé à avoir des courbures de la colonne vertébrale. de la colonne vertébrale ....

Avez-vous d'autres membres de votre famille atteints de LGMD ?

Oui, deux sœurs et un frère souffrent également de cette maladie.

Quels sont, selon vous, les plus grands défis à relever dans la vie avec le LGMD:

Je pense que la perte de l'autonomie est le plus grand défi de ma vie. les plus grands défis de ma vie. Le plus important est que les endroits de mon pays ne sont généralement pas adaptés aux fauteuils roulants et les gens pensent toujours que j'ai la polio. pas adaptés aux fauteuils roulants et les gens pensent toujours que j'ai la polio. Pourtant, il m'arrive de penser au bon vieux temps où j'avais l'habitude de faire beaucoup de choses. Je pense toujours au temps où j'avais l'habitude de faire beaucoup de choses que je ne peux plus faire aujourd'hui, ce qui me fait vraiment mal. Cela me fait vraiment de la peine.

Les gens ne comprennent pas vos besoins et vos exigences dans ma vie quotidienne. quotidien. C'est pourquoi nous devons les guider.

Quelle est votre plus grande réussite ?:

De mon point de vue, j'ai obtenu un emploi de rêve que je veux faire dans ma vie et j'aime beaucoup mon travail. que je veux faire dans ma vie et j'aime beaucoup mon travail. J'ai commencé les symptômes presque presque à la fin de mes études. Je pense donc que c'est l'une des accomplissement dans ma vie.

Comment le LGMD vous a-t-il influencé pour devenir la personne que vous êtes aujourd'hui ? personne que vous êtes aujourd'hui :

Pour être honnête, cela m'a fait changer ma vie entière. toute ma vie. J'ai beaucoup appris après le diagnostic de cette maladie et j'ai dû l'accepter. l'accepter. L'un des principaux éléments de ma vie est désormais de faire preuve de patience.

Que voulez-vous que le monde sache sur le LGMD ?:

Essayez de comprendre notre maladie au lieu de nous juger. La vie est belle et nous ne venons qu'une fois. Alors, profitez de chaque jour et ne vous sentez pas mal et ne vous sentez pas mal à l'aise pour ce que vous êtes.

N'hésitez pas à poser des questions sur nous.

Si votre LGMD pouvait être "guérie" demain, quelle serait la première chose que vous souhaiteriez faire ? serait la première chose que vous voudriez faire:

Je veux aller voir les membres de ma famille proche pour les surprendre pour les surprendre que je puisse recommencer à marcher.

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