04/08/2015

NOME:   Melissa  ETÀ:  47 Yrs. Old

PAESE: Stati Uniti
Sottotipo LGMD:  LGMD2i

A CHE ETÀ È STATA FATTA LA DIAGNOSI:

I was diagnosed at the age of 18

QUALI SONO STATI I PRIMI SINTOMI:

As a child, I was clumsy.

HA ALTRI FAMILIARI AFFETTI DA LGMD?:

No, I am the only member in my family diagnosed with limb girdle muscular dystrophy.

QUALI SONO, SECONDO LEI, LE MAGGIORI SFIDE NEL VIVERE CON LA LGMD:

The greatest challenge for me is not being able to get up from a chair.

QUAL È IL SUO PIÙ GRANDE RISULTATO:

My greatest accomplishment is growing my non-profit, Legacy Counseling Center, into a one and a half million dollar organization that helps thousands of people annually.

IN CHE MODO LA LGMD L'HA INFLUENZATA NEL DIVENTARE LA PERSONA CHE È OGGI:

I changed my career choice to something that would be wheelchair friendly, in case I would ever be in that position.

COSA VOLETE CHE IL MONDO SAPPIA DELLA LGMD?:

At the moment there is no treatment or cure.

SE LA VOSTRA LGM POTESSE ESSERE "CURATA" DOMANI, QUALE SAREBBE LA PRIMA COSA CHE VORRESTE FARE?:

I would travel without boundaries like I used to.