Rete comunitaria

Approfondisci la rivista LGMD News, una pubblicazione trimestrale della Speak Foundation, che offre le ultime ricerche e approfondimenti per la comunità LGMD.

Scoprite un elenco completo di organizzazioni e fondazioni che si dedicano a sostenere la ricerca, i servizi e la sensibilizzazione sulla distrofia muscolare del cinto arterioso (LGMD) in tutto il mondo.

Immergetevi in un'ampia raccolta di blog, canali YouTube e podcast relativi alla LGMD, che offrono esperienze personali, approfondimenti e storie di persone che vivono con la distrofia muscolare degli arti.

Esplora un elenco completo di centri medici e specialisti con competenze significative nella ricerca e nell'assistenza clinica sulle LGMD.

Immergetevi in una vasta gamma di gruppi di supporto su Facebook, che forniscono una piattaforma per le persone con LGMD e le loro famiglie per condividere esperienze, porre domande e connettersi con una comunità globale.