Gruppi di sostegno on-line per la LGMD su Facebook:

Un forum specifico per coloro che che presentano debolezza degli arti e un sottotipo di distrofia muscolare non diagnosticato a Condividere l'anamnesi e i sintomi and altre informazioni con l'obiettivo di ottenere una diagnosi genetica confermata. (Si tratta di un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli individui devono "richiedere l'iscrizione").

• Distrofia muscolare Sottotipo sconosciuto

Un forum specifico per coniugi e/o caregiver. (Si tratta di un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli individui devono "richiedere l'iscrizione").

• I coniugi che lottano contro la MD

Un forum per condividere sostegno e riflessioni sulla convivenza con la distrofia muscolare degli arti (LGMD) in età avanzata (50+).  (Si tratta di un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli individui devono "richiedere l'iscrizione").

• LGMD Platinum Club per gli over 50

Un forum per discutere di argomenti specifici di genere in relazione alla LGMD. (Si tratta di gruppi Facebook "privati" per garantire la privacy... i singoli devono "richiedere l'iscrizione").

• Donne che vivono con la MD - solo per le donne
• DONNE CON DISTROFIA MUSCOLARE - solo per le donne (Lingua spagnola)
• Ragazzi MD - solo per uomini
• Donne con disabilità neuromuscolare - solo per le donne

Un forum per gli adolescenti affetti da distrofia muscolare. (Si tratta di un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli individui devono "richiedere l'iscrizione").

• Adolescenti con muscolidistrofia cellulare - solo per gli adolescenti (13-19 anni)
• Utenti adolescenti in sedia a rotelle

Un forum per gli adolescenti che hanno un genitore con LGMD. (Si tratta di un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli individui devono "richiedere l'iscrizione").

• Un posto speciale per bambini con genitori con Distrofia muscolare della cintura degli arti - Per iscriversi è necessario avere meno di 18 anni.

Un forum per mamme, matrigne, mamme adottive e mamme in attesa che convivono con la distrofia muscolare. - o anche alle signore con MD che vorrebbero avere dei figli un giorno e che trarrebbero beneficio dalle domande. (Questo è un gruppo Facebook "chiuso" per motivi di privacy... gli individui devono "richiedere l'iscrizione").

• Mamme con MD

Un forum per le madri che hanno figli con diagnosi di distrofia muscolare. (Si tratta di un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli individui devono "richiedere l'iscrizione").

• Mamme MD
• Madri di bambini con Distrofia muscolare della cintura degli arti - specifico per la LGMD

Un forum in cui le persone affette da distrofia muscolare possono porre domande e condividere esperienze sull'ottenimento di prestazioni di invalidità, tra cui l'assicurazione di invalidità della sicurezza sociale (SSDI),), Supplemental Security Income (SSI) e Private Disability Insurance (LTD).

• Workshop sulle prestazioni di invalidità per la distrofia muscolare

Un forum per discutere di advocacy e di altre questioni e preoccupazioni riguardanti la convivenza con la distrofia muscolare.

• La Fondazione Speak - Questo è un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli devono "richiedere l'iscrizione".
• Vivere con la sclerosi multipla - Questo è un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli devono "richiedere l'iscrizione".
• Consapevolezza della distrofia muscolare in Kenya (MUDAK) - Questo è un gruppo pubblico

Un forum per discutere della perdita di peso per le persone affette da distrofia muscolare, come la LGMD.

• • Weight Watchers per le persone affette da distrofia muscolare - Questo è un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli devono "richiedere l'iscrizione".
  • Perdita di peso per la distrofia muscolare - Questo è un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli devono "richiedere l'iscrizione".

Un forum per discutere dei problemi polmonari e di altri problemi respiratori legati alla distrofia muscolare. Questo è un gruppo Facebook "privato" per la privacy... i singoli devono "richiedere l'iscrizione".

• Respirare con MD - Un gruppo di sostegno per i pazienti MD, i genitori e/o gli assistenti per discutere di argomenti relativi al declino della funzione polmonare e per coloro che sono sottoposti a ventilazione non invasiva e invasiva per condividere consigli e approfondimenti.

La seguente pagina Facebook offre un gruppo di sostegno "privato", riservato ai soli membri e su invito, per la comunità della distrofia muscolare. Per saperne di più

• Gruppo di pazienti MD per le malattie neuromuscolari (sponsorizzato dalla Fondazione Speak) - Questo evento privato o segreto è un gruppo di condivisione per le persone affette da distrofia muscolare. Questo gruppo è riservato alla persona che sta affrontando la malattia, poiché alcuni argomenti sono molto personali. Contattate la Speak Foundation per entrare nel loro gruppo privato di sostegno tra pari.