"학계 의료 전문가, 미국 식품의약국(FDA) 약물평가연구센터(CDER) 및 생물학적제제평가연구센터(CBER)의 고위 리더, 경험이 풍부한 의약품 개발자 및 기타 전문가들이 모여 LGMD 병리 생리학, 임상 결과 및 환자 중심 의약품 개발, 대리 평가변수 및 신속 승인 경로에 대해 논의할 예정입니다. 이 회의는 6가지 LGMD 하위 유형에 초점을 맞출 예정입니다: LGMD2A/R1, LGMD2B/R2, LGMD2C/R3, LGMD2D/R4, LGMD2E/R5, LGMD2I/R9입니다."
회의는 화상으로 진행되며 직접 참석을 원하는 경우 초대를 통해 진행됩니다.. 진행 과정은 녹음되어 Speak 재단을 통해 더 넓은 환자 및 과학 커뮤니티와 공유됩니다.