04/08/2015

NAZWA: Melissa  WIEK: 47 Yrs. lat

KRAJ: Stany Zjednoczone
Podtyp LGMD: LGMD2i

W JAKIM WIEKU ZOSTAŁEŚ ZDIAGNOZOWANY?:

Zdiagnozowano mnie w wieku 18 lat

JAKIE BYŁY PIERWSZE OBJAWY:

Jako dziecko byłem niezdarny.

CZY MASZ INNYCH CZŁONKÓW RODZINY, KTÓRZY CHORUJĄ NA LGMD?:

Nie, jestem jedynym członkiem mojej rodziny, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową obręczy kończyn.

CO UWAŻASZ ZA NAJWIĘKSZE WYZWANIE W ŻYCIU Z LGMD?:

Największym wyzwaniem jest dla mnie niemożność wstania z krzesła.

JAKIE JEST TWOJE NAJWIĘKSZE OSIĄGNIĘCIE?

Moim największym osiągnięciem jest rozwój mojej organizacji non-profit, Legacy Counseling Center, w organizację o wartości półtora miliona dolarów, która pomaga tysiącom ludzi rocznie.

JAK CHOROBA ALZHEIMERA WPŁYNĘŁA NA TO, ŻE STAŁEŚ SIĘ OSOBĄ, KTÓRĄ JESTEŚ DZISIAJ?:

Zmieniłem swój wybór kariery na coś, co byłoby przyjazne dla wózków inwalidzkich, na wypadek, gdybym kiedykolwiek znalazł się w takiej sytuacji.

CO CHCIAŁBYŚ, ABY ŚWIAT DOWIEDZIAŁ SIĘ O LGMD?:

Obecnie nie ma żadnego leczenia ani lekarstwa.

GDYBY JUTRO MOŻNA BYŁO "WYLECZYĆ" CHOROBĘ ALZHEIMERA, CO BYŁOBY PIERWSZĄ RZECZĄ, KTÓRĄ CHCIAŁBYŚ ZROBIĆ?:

Podróżowałbym bez granic, tak jak kiedyś.