Living with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) often brings about not just physical but also financial challenges. The “Finance Resources” page is dedicated to providing individuals with LGMD a comprehensive guide to financial assistance, from grant opportunities to understanding Medicare and family planning considerations. Recognizing the unique financial burdens faced by those with LGMD, this resource aims to offer guidance, support, and actionable solutions to help alleviate the economic strain and empower patients to lead a more balanced life.

Zasoby finansowe

Życie z postępującą chorobą nerwowo-mięśniową, taką jak dystrofia mięśniowa kończyn dolnych, może czasami stanowić wyzwanie finansowe. Istnieje wiele kosztów związanych z niepełnosprawnością, których publiczne i prywatne ubezpieczenie zazwyczaj nie pokrywa. Poniżej znajduje się kilka zasobów, które mogą być w stanie zapewnić pomoc w zrównoważeniu obciążenia finansowego.

Ten zestaw narzędzi ma być przewodnikiem "jak to zrobić" zaprojektowanym specjalnie dla osób żyjących z rzadkimi chorobami i obrońców rzadkich chorób. Odpowiada on na pytania dotyczące Medicare i innych opcji pomocy finansowej, które są szczególnie istotne dla osób niepełnosprawnych.

Zestaw narzędzi zawiera również wskazówki i porady od specjalistów zajmujących się rzadkimi chorobami i osób, które mają doświadczenie z pierwszej ręki.

Osoby cierpiące na dystrofię mięśniową (MD) często stają przed codziennymi wyzwaniami związanymi z wykonywaniem podstawowych zadań, w tym czynności w życiu osobistym, a także funkcji zawodowych. Jeśli MD uniemożliwia ci zarabianie na życie poprzez pracę zarobkową, możesz potencjalnie kwalifikować się do świadczeń z tytułu niepełnosprawności od Social Security Administration (SSA).

Niniejszy zestaw narzędzi ma na celu pomóc Tobie i Twojemu partnerowi w zbadaniu i przygotowaniu się do testów genetycznych i rzadkich chorób oraz opcji planowania rodziny i związanych z nimi kwestii finansowych.

W zestawie narzędzi znajdziesz również spostrzeżenia i porady od osób żyjących z rzadką chorobą, nosicieli rzadkich schorzeń oraz ekspertów, którzy mogą pomóc w wyborze różnych ścieżek planowania rodziny.

Nasi partnerzy w zakresie rzecznictwa