ENTREVISTA LGMD EM DESTAQUE

Name: Amanda      Idade: 34

País: Canadá

LGMD Sub-tipo:  LGMD2C 

 

ACOM QUE IDADE FOI DIAGNOSTICADO:

Foi-me diagnosticado aos 9 anos de idade.

WQUAIS FORAM OS SEUS PRIMEIROS SINTOMAS:

Andava na ponta dos pés e, em criança, caía muitas vezes de forma inesperada - quando o meu corpo começou a sentir-se pesado

TEM OUTROS FAMILIARES QUE SOFREM DE LGMD:  

Não - só eu!

WQUAIS SÃO, NA SUA OPINIÃO, OS MAIORES DESAFIOS DE VIVER COM A LGMD:

Em várias alturas da minha vida senti-me mais como um espetador

Além disso, depender de outras pessoas

COMO É QUE A LGMD O INFLUENCIOU A TORNAR-SE A PESSOA QUE É HOJE?

Colocou a tónica na gratidão, bem como na importância da perspetiva. As coisas não me param, nem me afectam da mesma forma que afectam os outros - atribuo isso à gestão da LGMD

WO QUE É QUE QUER QUE O MUNDO SAIBA SOBRE A LGMD:

Quero que o mundo saiba que a LGMD tem impacto em todas as facetas da vida de uma pessoa. Apesar do facto de a maioria das pessoas que são bem ajustadas e produtivas fazerem com que pareça fácil.

ISE A SUA LGMD PUDESSE SER "CURADA" AMANHÃ, QUAL SERIA A PRIMEIRA COISA QUE GOSTARIA DE FAZER:

Se a LGMD fosse curada amanhã, eu levantava-me e abraçava a minha família com os dois braços e chorava de alegria!

 

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