A LGMD Awareness Foundation, Inc. é uma organização sem fins lucrativos 501(c)(3) empenhada em aumentar a consciencialização global sobre a distrofia muscular da cintura escapular (LGMD), um grupo de doenças neuromusculares raras e frequentemente debilitantes. A nossa missão é reforçada através de esforços de colaboração com outras fundações LGMD, uma vez que nos unimos para fornecer recursos educativos e apoio à comunidade LGMD e ao público.

Ao aumentar a consciencialização e defender as pessoas afectadas pela LGMD, esforçamo-nos por garantir que os indivíduos que enfrentam esta doença progressiva possam navegar mais facilmente pelos caminhos do diagnóstico, cuidados e tratamento. Um dos pontos altos da nossa ação de sensibilização é o Dia da Sensibilização para a Distrofia Muscular das Cinturas dos Membros, celebrado anualmente a 30 de setembro, que constitui uma plataforma vital para a divulgação de conhecimentos e para a promoção do envolvimento da comunidade.

Juntos, podemos fazer a diferença na vida das pessoas afectadas pela LGMD, e encorajamos todos a juntarem-se a nós nesta importante causa.

A LGMD Awareness Foundation, Inc. (EIN: 85-1504937) é uma instituição de caridade pública 501 (c)(3) isenta de impostos. Como tal, todas as doações são totalmente dedutíveis nos impostos.

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Conselho de Administração

Laf Board Members (3)

Carol Abraham, Presidente/Tesoureiro

  • Fundador do Dia de Sensibilização para a LGMD

  • Copresidente da Conferência Internacional sobre Distrofia Muscular das Cinturas Múltiplas

  • Bacharelato pela Mount Mary University

  • Antigo Terapeuta Ocupacional Registado (OTR)

  • Décadas a defender as pessoas com deficiência

  • Diagnosticado com LGMD2A/R1 Relacionado com a calpaína 3

Laf Board Members Karen (2)

Karen Cole, Vice-Presidente

  • "Coordenador da campanha "Verde limão para a LGMD

  • Bacharelato pela Northern Illinois University

  • Ex-professora primária e coordenadora do ensino religioso

  • Defensor dedicado dos pacientes da LGMD

  • Diagnosticada com LGMD2i/R9 relacionada com distroglicanos

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Yumi Shim, Secretária

  • Diagnosticado com LGMD2B/R2 relacionado com a disferlina

  • Licenciatura pela Universidade de Michigan
  • Empresário e proprietário de uma empresa no sector dos produtos de consumo
  • Defensor dos doentes de LGMD, membro do painel da conferência
  • Apaixonado pela consciencialização nas salas de aula do ensino básico, especialmente em torno do Dia da Consciencialização da LGMD
Laf Board Members Rebecca

Rebecca Gregg, Diretora de Marketing

  • Licenciatura pela Universidade de Central Oklahoma

  • Décadas de experiência em relações públicas e marketing nos domínios dos cuidados de saúde e das organizações sem fins lucrativos.

  • Defensor dedicado dos pacientes da LGMD

  • Diagnosticado com LGMD2B/R2 relacionado com a disferlina

Dia de sensibilização para a LGMD

O Dia de Sensibilização para a Distrofia Muscular dos Membros é um esforço de colaboração para aumentar a sensibilização a nível mundial para as doenças neuromusculares raras conhecidas como Distrofia Muscular dos Membros (LGMD) e para chamar a atenção para este grupo de doenças raras que afectam a vida de muitas crianças e adultos. O Dia da Sensibilização para a Distrofia Muscular dos Membros é celebrado e reconhecido anualmente a 30 de setembro em todo o mundo. Através do nosso sítio Web e de vários meios de comunicação social, os nossos esforços de sensibilização para a LGMD têm um alcance e uma influência alargados ao longo do ano. O nosso objetivo é fornecer informações e recursos educativos selecionados para a comunidade LGMD e para o público através do nosso sítio Web, das redes sociais e de vários eventos relacionados com a LGMD.  

O primeiro Dia Anual de Sensibilização para a LGMD foi celebrado em 2015 e foi fundado por Carol Abraham, que vive com LGMD2A/R1 relacionada com a Calpaína 3.

Conselho Consultivo da LGMD

Kelly Brazzo
Fundação Cure LGMD2i (LGMD 2I/R9)

Rachel DeConti
Fundação LGMD2D (LGMD 2D/R3)

Sarah Emmons
Fundação Jain (LGMD 2B/R2)

Kent Frewing
Fundação Kurt+Peter (LGMD 2C/R5)

Scott Frewing
Fundação Kurt+Peter (LGMD 2C/R5)

Jean-Pierre Laurent
Fundo LGMD2i (LGMD 2I/R9)

Aleksandra Leijenhorst
Fundação Spierkracht (LGMD 2D/R3)

Jennifer Levy
Coligação para a cura da calpaína 3 (LGMD 2A/R1)

William Lowery
Fundação LGMD-1D DNAJB6 (LGMD 1D/D1)

Brad Williams
Fundação Jain (LGMD 2B/R2)

Outras informações sobre a Fundação

A LGMD Awareness Foundation, Inc. é um membro orgulhoso da TRATO-NMD.

Os nossos parceiros de advocacia