04/08/2015

NOME: Melissa  IDADE: 47 Anos. Idade

PAÍS: Estados Unidos
LGMD Sub-tipo: LGMD2i

COM QUE IDADE FOI DIAGNOSTICADO:

Foi-me diagnosticado aos 18 anos

QUAIS FORAM OS SEUS PRIMEIROS SINTOMAS:

Em criança, eu era desajeitado.

TEM OUTROS FAMILIARES QUE SOFREM DE LGMD:

Não, sou o único membro da minha família a quem foi diagnosticada distrofia muscular da cintura escapular.

QUAIS SÃO, NA SUA OPINIÃO, OS MAIORES DESAFIOS DE VIVER COM A LGMD?:

O maior desafio para mim é não conseguir levantar-me de uma cadeira.

QUAL É A SUA MAIOR REALIZAÇÃO:

A minha maior realização é ter transformado a minha organização sem fins lucrativos, Legacy Counseling Center, numa organização de um milhão e meio de dólares que ajuda milhares de pessoas anualmente.

COMO É QUE A LGMD O INFLUENCIOU A TORNAR-SE A PESSOA QUE É HOJE:

Mudei a minha escolha de carreira para algo que fosse amigo das cadeiras de rodas, para o caso de alguma vez vir a estar nessa situação.

O QUE É QUE QUER QUE O MUNDO SAIBA SOBRE A LGMD:

Atualmente, não existe tratamento ou cura.

SE A SUA LGMD PUDESSE SER "CURADA" AMANHÃ, QUAL SERIA A PRIMEIRA COISA QUE GOSTARIA DE FAZER:

Viajaria sem limites como costumava fazer.