08/07/2015:

Nome: Samantha  IDADE: 7 anos de idade

PAÍS: EUA

LGMD Sub-tipo: LGMD2i

 

Com que idade foi diagnosticado:

Foi-me diagnosticado aos 2 anos de idade.

Quais foram os seus primeiros sintomas:

A minha mãe e o meu pai viam-me cair muitas vezes e eu tinha dificuldade em acompanhar os meus amigos.

Tem outros familiares que sofrem de LGMD:

Não, sou a única pessoa da minha família com LGMD.

Quais são, na sua opinião, os maiores desafios de viver com a LGMD?:

Não gosto de não ser capaz de correr tão depressa como os meus amigos na escola. É difícil fazer ginástica, mas mesmo assim divirto-me a tentar. A minha mãe e o meu pai obrigam-me a tomar uma vitamina chamada "CoQ10" e eu não gosto do sabor que tem. Também não gosto de usar as minhas botas de alongamento à noite. Não gosto muito que as pessoas saibam que tenho LGMD porque é um bocado embaraçoso.

Qual é a sua maior realização:

Orgulho-me de poder ler livros de capítulos e de poder andar a cavalo. Também estou entusiasmado por poder saltar da prancha de mergulho e nadar na parte funda da piscina. Bato bem na bola quando jogo softbol e fico entusiasmado quando chego à base.

Como é que a LGMD o influenciou a tornar-se a pessoa que é hoje?

Faço bancas de limonada e vendo pulseiras com os meus primos para angariar fundos para a LGMD. Tenho a sorte de ter conhecido outras pessoas que têm LGMD quando fui a uma conferência no Iowa. Agora são meus amigos.

O que quer que o mundo saiba sobre a LGMD:

É difícil ter LGMD mas, por vezes, conheço outras pessoas que têm deficiências piores do que a minha e apercebo-me de que a LGMD não é assim tão má.

Se a sua LGMD pudesse ser "curada" amanhã, qual seria a primeira coisa que gostaria de fazer?:

Atirava as minhas botas de esticar pela janela e ia até ao Hershey Park para celebrar!