LGMD "ENTREVISTA EM DESTAQUE"

Nome: Melissa Idade: 32 anos de idade

País: Estados Unidos

LGMD Sub-tipo: LGMD2A (Uma forma de Calpainopatia)

Com que idade foi diagnosticado:

Foi-me diagnosticado aos 26 anos de idade.

Quais foram os seus primeiros sintomas:

Quando tinha 5 anos, tinha dificuldade em correr, tinha um músculo da perna aumentado, tropeçava frequentemente e também tinha dificuldade em levantar-me do chão.

Tem outros familiares que sofrem de LGMD:

Não, eu sou a única pessoa da minha família com o diagnóstico de LGMD2A

Quais são, na sua opinião, os maiores desafios em viver com a LGMD:

Os maiores desafios para mim incluem não ser capaz de ajudar os outros, perder a minha força, não ser capaz de alcançar as coisas enquanto estiver na minha cadeira de rodas e ter de depender de outros para obter assistência.

Qual é a sua maior realização:

A minha maior realização é a minha capacidade de me manter positiva durante as dificuldades e o facto de tentar espalhar a bondade sempre que posso.

Como é que a LGMD o influenciou a tornar-se a pessoa que você é hoje:

Viver com a LGMD ensinou-me a ser emocionalmente forte enquanto o meu corpo fica fisicamente mais fraco.

O que quer que o mundo saiba sobre a LGMD:

Quero que as pessoas saibam que a DM não é a mesma coisa que a EM e que a LGMD não afecta o meu cérebro.

Se a sua LGMD pudesse ser "curada" amanhã, qual seria a seria a primeira coisa que gostaria de fazer:

Ia a correr para o aeroporto mais próximo, voava para Nova Iorque para visitar o meu irmão e acabava o dia a relaxar numa banheira de hidromassagem.

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