04/08/2015

ИМЯ: Мелисса  ВОЗРАСТ: 47 лет. Старый

СТРАНА: Соединенные Штаты
LGMD Подтип: LGMD2i

В КАКОМ ВОЗРАСТЕ ВАМ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ:

Мне поставили диагноз в 18 лет.

КАКИЕ У ВАС БЫЛИ ПЕРВЫЕ СИМПТОМЫ:

В детстве я был неуклюжим.

ЕСТЬ ЛИ У ВАС ДРУГИЕ ЧЛЕНЫ СЕМЬИ, СТРАДАЮЩИЕ LGMD:

Нет, я единственный член моей семьи, у которого диагностирована мышечная дистрофия конечностей.

ЧТО, ПО ВАШЕМУ МНЕНИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЬШЕЙ ТРУДНОСТЬЮ В ЖИЗНИ С LGMD:

Самая большая проблема для меня - это невозможность встать со стула.

КАКОЕ ВАШЕ САМОЕ БОЛЬШОЕ ДОСТИЖЕНИЕ:

Мое главное достижение - превращение моей некоммерческой организации Legacy Counseling Center в организацию с оборотом в полтора миллиона долларов, которая ежегодно помогает тысячам людей.

КАК БОЛЕЗНЬ ЛГМ ПОВЛИЯЛА НА ТО, ЧТО ВЫ СТАЛИ ТЕМ ЧЕЛОВЕКОМ, КОТОРЫМ ЯВЛЯЕТЕСЬ СЕГОДНЯ:

На случай, если я когда-нибудь окажусь в таком положении, я сменила профессию на ту, которая будет удобна для инвалидной коляски.

ЧТО ВЫ ХОТИТЕ, ЧТОБЫ МИР УЗНАЛ О ЛГМД:

На данный момент не существует ни лечения, ни способа вылечиться.

ЕСЛИ БЫ ЗАВТРА МОЖНО БЫЛО БЫ "ВЫЛЕЧИТЬ" ВАШ ЛГМД, ЧТО БЫ ВЫ СДЕЛАЛИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ:

Я бы путешествовал без границ, как раньше.