"Академические медицинские эксперты, руководители Центра оценки и исследования лекарственных средств (CDER) и Центра оценки и исследования биологических препаратов (CBER) Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, опытные разработчики лекарств и другие специалисты соберутся вместе, чтобы обсудить патофизиологию ГЛЖ, клинические результаты и разработку лекарств, ориентированных на пациентов, суррогатные конечные точки и ускоренный путь одобрения. Встреча будет посвящена шести подтипам LGMD: LGMD2A/R1, LGMD2B/R2, LGMD2C/R3, LGMD2D/R4, LGMD2E/R5 и LGMD2I/R9."
Встреча будет проводиться в виртуальном режиме и по приглашениям для очного участия. Материалы будут записаны и переданы широкому сообществу пациентов и ученых через Фонд Speak.