"Akademik tıp uzmanları, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi (CDER) ve Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi'nden (CBER) üst düzey liderler, son derece deneyimli ilaç geliştiricileri ve diğer uzmanlar LGMD patofizyolojisi, klinik sonuçlar ve hasta odaklı ilaç geliştirme, vekil son noktalar ve hızlandırılmış onay yolunu tartışmak üzere bir araya gelecek. Toplantı altı LGMD alt tipine odaklanacaktır: LGMD2A/R1, LGMD2B/R2, LGMD2C/R3, LGMD2D/R4, LGMD2E/R5 ve LGMD2I/R9."
Toplantı sanal olarak ve şahsen katılım için davetiye ile yapılacaktır. Bildiriler kaydedilecek ve The Speak Foundation aracılığıyla daha geniş hasta ve bilim topluluklarıyla paylaşılacaktır.