LGMD'Lİ BİREY: Melissa
04/08/2015
İSİM: Melissa YAŞ: 47 Yaşında. Yaşlı
ÜLKE: Birleşik Devletler
LGMD Alt Tipi: LGMD2i
KAÇ YAŞINDA TEŞHIS KONULDU?:
Bana 18 yaşında teşhis konuldu.
İLK BELIRTILERINIZ NEYDI?:
Çocukken sakardım.
LGMD HASTASI OLAN BAŞKA AİLE ÜYELERİNİZ VAR MI?:
Hayır, ailemde uzuv kuşağı kas distrofisi teşhisi konulan tek kişi benim.
LGMD İLE YAŞARKEN KARŞILAŞTIĞINIZ EN BÜYÜK ZORLUKLARIN NELER OLDUĞUNU DÜŞÜNÜYORSUNUZ?:
Benim için en büyük zorluk sandalyeden kalkamamak.
EN BÜYÜK BAŞARINIZ NEDIR?
En büyük başarım, kâr amacı gütmeyen Legacy Danışmanlık Merkezi'ni her yıl binlerce kişiye yardım eden bir buçuk milyon dolarlık bir kuruluş haline getirmektir.
LGMD BUGÜN OLDUĞUNUZ KİŞİYE DÖNÜŞMENİZDE SİZİ NASIL ETKİLEDİ?:
Kariyer seçimimi tekerlekli sandalye dostu bir şey olarak değiştirdim, eğer o pozisyonda olursam diye.
DÜNYANIN LGMD HAKKINDA NE BİLMESİNİ İSTİYORSUNUZ:
Şu anda herhangi bir tedavi ya da iyileştirme bulunmamaktadır.
LGMD HASTALIĞINIZ YARIN "TEDAVİ" EDİLEBİLECEK OLSA, YAPMAK İSTEYECEĞİNİZ İLK ŞEY NE OLURDU:
Eskiden olduğu gibi sınırlar olmadan seyahat edebilirdim.