患有 LGMD 的个人: Janet
LGMD "焦点访谈" - 01/07/2016
国家: 美国
LGMD 子类型: LGMD2B
你是几岁被诊断出来的?
我最初在 17 岁时被误诊为多发性肌炎,多年后在 28 岁时被确诊为 LGMD2B。
您最初的症状是什么?:
我开始在爬楼梯、跑步、跳舞方面遇到困难,无法踢足球,也无法进行其他运动。
您是否有其他家庭成员患有 LGMD:
在我之前,家族中没有人患有 LGMD。
您认为患有 LGMD 的最大挑战是什么?:
失去独立能力让我非常难受。我再也不能走很远的路了。我现在需要坐电动椅才能走动。我无法独立照顾我的两个孩子,一个两岁,一个三个月大。我需要有人帮助我照顾他们。
您最大的成就是什么:
我最大的成就是接受了我的疾病。我为自己过渡到电动轮椅做好了心理准备,现在出门在外,一切都会变得轻松一些。
lgmd 是如何影响你成为今天的自己的?:
我变得更加坚强。尽管我的病情给我带来了很多障碍,但生活仍在继续,为了我自己和我的家人,我已经并将继续努力。
您希望世界了解 LGMD 的哪些方面?:
这是一种罕见的疾病,但它确实存在,提高人们的认识非常重要,这有助于找到治疗方法和治愈方法。
如果你的老年痴呆症明天就能 "治愈",你想做的第一件事是什么?:
我会跑向我的孩子们,把他们举到空中!
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