灯笼计划为LGMD提供免费基因检测。赛诺菲健赞公司（Sanofi Genzyme）与珀金埃尔默基因组研究公司（PerkinElmer Genomics）合作，提供名为 "灯塔计划 "的免费基因检测项目。免费基因检测提供包括所有LGMD亚型在内的LGMD全套检测。

赞助对疑似肌肉萎缩症患者进行免费基因检测和咨询。该计划适用于美国和加拿大的个人（参见 Invitae 网站 更多信息）疑似患有肌肉萎缩症，并伴有以下一种或多种症状：

该项目使先前基因检测结果为阴性或不完整的患者能够参与一项使用全基因组测序 (WGS) 的研究，以寻找 LGMD 的其他病因。该研究将重点关注以下个人和家庭：

斯坦福未确诊疾病中心是一个多学科研究中心，致力于诊断罕见和未知疾病。

Detect Muscular Dystrophy 为怀疑患有肌肉萎缩症（包括 LGMD）的个人提供免费基因检测和咨询。该计划包括针对所有亚型的 LGMD 面板测试。

该计划适用于美国和加拿大的疑似肌肉萎缩症患者，他们需具备以下一项或多项条件：进行性肌无力；肌酸激酶（CK）水平升高；新生儿筛查计划推测 DMD 阳性；心脏或呼吸系统受累；小腿肥大或假性肥大；肌肉活检显示肌营养不良变化和/或特定肌营养不良亚型的免疫组化证据；以及有肌营养不良家族史。

以下美国公司也接受国际样品。详情请咨询各公司。

Jain 基金会开发了 ALDA 这一免费在线工具，帮助医生诊断肢腰肌营养不良症 (LGMD)。ALDA 会提出一系列临床问题，并根据临床表现和实验室检查结果预测最有可能的 LGMD 类型。但是，ALDA 不应作为独立的诊断工具使用，而应通过基因分析加以确认。