参与 LGMD 宣传捆绑项目的首批诊所包括

- 加利福尼亚大学欧文分校

- 科罗拉多大学，科罗拉多州丹佛

- 俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院

- 俄克拉荷马州俄克拉荷马城 INTEGRIS 神经科学研究所

- 华盛顿大学，密苏里州圣路易斯

- 弗吉尼亚州里士满弗吉尼亚联邦大学

"治愈 LGMD "是这些罕见疾病患者群体发出的行动号召。多种颜色代表了 LGMD 亚型和患者群体的多样性，而重复的板块则强调了任务的紧迫性。

乔希-塞耶是 LGMD 2B/R2 的患者，他用丙烯颜料创作了这幅原画，用九块 6 英寸 x 6 英寸的帆布镶嵌在泡沫板上。乔希的创作灵感部分来自罗伯特-印第安纳（Robert Indiana）在 20 世纪 60 年代创作的标志性爱情形象，他从小就非常欣赏这幅作品。乔希是土生土长的波士顿人，在耆那教基金会担任总顾问，爱好艺术。

约翰-斯宾塞（John Spencer）是 LGMD 2I/R9 的患者，他用 Adobe Illustration 绘制了数字变体。约翰是 Adobe 的用户体验设计师。他居住在山间西部，平时与孩子们一起在当地溪流钓鱼，并与家人一起探索新的地方。

Kae Tran 是多伦多的一名自由设计师，也是肢腰肌营养不良症 LGMD 2B/R2 社区的成员。她在 13/14 岁时开始出现症状，后来在 17 岁时被确诊。她积极参与残疾人和肌肉萎缩症群体的宣传活动。Kae 找到了将宣传和教育融合到工作中的方法。

在经历了许多艰难困苦和负面经历后，Kae 觉得自己必须为自己发声；她开始在网上分享自己与 LGMD 斗争的历程和细节。她很快了解到，全世界还有许多人在默默忍受着 LGMD 的折磨，就像她曾经一样。

现在，Kae 的使命是在社区中发出自己的声音，并提高人们对急需治愈的认识。

LGMD 意识基金会是一个由患者领导的宣传机构，致力于提高人们对肢腰肌营养不良症 (LGMD) 的认识。我们与其他 LGMD 基金会合作，致力于为 LGMD 社区和公众提供精心策划的教育信息和资源。

通过提高人们对 LGMD 患者的认识并为他们进行宣传，我们的目标是让患有这些罕见神经肌肉疾病的患者更容易获得诊断、护理和治疗。

卡罗尔-亚伯拉罕（Carol Abraham）患有 LGMD 2A/R1，是 LGMD 意识基金会的创始人，该基金会是一家 501 (c)(3) 免税的公共慈善机构。2015 年，她还设立了 "LGMD 意识日"，每年 9 月 30 日为全球庆祝日。